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——木村久一

　　现在正是蚕豆上市的季节，新鲜的蚕豆炒鸡蛋或者煮面条都很好吃，但你知道吗，蚕豆并不是每个人都能吃的。通山一家庭两个孩子（4岁女童和3岁男童）因食蚕豆一死一伤。

　　年4月29日姐弟俩吃了蚕豆，30日病发呕吐，被当感冒发烧处理，结果孩子病情越来越严重，5月2医院后抢救无效死亡，女童现转武汉同济儿童重症医学科(PICU)治疗。

　　相信有很多人没听说过“蚕豆病”，我活了这么久 次知道这世上还有“蚕豆病”，所以赶紧咨询了，蚕豆病究竟是什么病呢？来，陈小编知识小课堂又开讲了。

“蚕豆病”是一种俗称。学名是红细胞葡萄糖-６- 脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症），是最常见的遗传性人类酶缺乏病。“蚕豆病”只是G-6-PD缺乏症发病时的其中一种表现。

　　根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。

　　在一般情况下，G6PD患者不会发病，如感染、异常分娩、缺氧、母亲服用氧化性的药物或食物（如蚕豆）、为祛胎*而给新生儿喂服*连等，或给新生儿穿有樟脑丸气味的衣服时，就会出现明显的酶不足，造成红细胞膜脆性增加和红细胞的柔韧性降低，引起溶血。

　　▼“蚕豆病”发病时有什么表现？食用蚕豆、粉丝等可疑物质后尿液颜色变深需警惕“蚕豆病”，新生儿期则要警惕“核*疸”。

　　新生儿期发病者则主要表现为高胆红素血症，通常表现为生理性*疸基础上进行性加重，多数生后2～4天出现*疸，一般生后5～6天达高峰，半数患儿可出现肝脾肿大，贫血为轻度或中度。少数严重者生后24h内出现*疸，且病情进展迅速，于生后1周内发生胆红素脑病（核*疸），甚至死亡，存活者可能留下听力障碍、运动发育落后、智力发育落后、脑瘫等。

G6PD缺乏症为遗传性疾病，目前尚无根治方法，但发病时可予对症治疗。若G6PD缺乏症患者感染后或接触禁忌的药物/食物数小时或数天出现上述临床表现，则需要积极就医，尤其是G-6-PD缺乏症引起的新生儿*疸，若达到光疗标准时积极住院光疗，别相信什么偏方洗洗就能退*，别因为一时糊涂而耽误了孩子病情，造成胆红素脑病落下后遗症。

● 次吃蚕豆要谨慎，仔细观察孩子反应

●有病史的宝宝，不给孩子食用或接触蚕豆的机会

●在蚕豆花开和成熟时，避免孩子到蚕豆地。

●日常生活中，要避免使用含萘的产品

患有蚕豆病的宝宝，不能接触使用强力无比膏（无比滴）、冬青油软膏、臭丸、紫药水、颜料等用品

●中草药：禁止服用珍珠粉、金银花、川莲、牛*、腊梅花、熊胆、保婴丹

●退烧药：阿斯匹林、奎尼丁、安他唑林、小儿退热栓、左旋多巴、安痛定等

●消炎镇痛药：消炎痛、甲芬那酸、保泰松等。

●其他药物：奎宁、氯霉素、氯磺丙脲、大剂量的维生素C和维生素K等。

在就医时一定要明确告诉医生，孩子为蚕豆病患者，请医生合理用药

蚕豆病不能轻视！赶紧发给身边的新手爸妈。希望病痛远离每一个人，不要再发生类似悲剧！

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